Introduction
Le diagnostic différentiel entre dépression et trouble bipolaire représente un défi majeur en psychiatrie. Pour tenter d’y remédier, les laboratoires SYNLAB et ALCEDIAG ont annoncé le lancement du premier test sanguin d’aide au diagnostic psychiatrique en France : myEDIT-B. Présenté comme une avancée dans la reconnaissance rapide du trouble bipolaire, ce test suscite toutefois des réactions mitigées dans la communauté scientifique. Si l’idée d’un diagnostic biologique est séduisante, de nombreux experts appellent à la prudence, insistant sur le manque de validation clinique et sur l’accessibilité limitée de cet outil.
Ce qu’il faut retenir
- Le trouble bipolaire est souvent diagnostiqué avec un retard moyen de 8 à 10 ans, ce qui complique sa prise en charge.
- myEDIT-B repose sur une technologie innovante d’édition de l’ARN et d’intelligence artificielle pour différencier dépression et bipolarité.
- L’importance du dépistage : des tests de dépistage rapide peuvent fournir des résultats fiables et rapides, essentiels en consultation et en situation d’urgence pour le diagnostic précoce du trouble bipolaire.
- Les experts restent sceptiques : le test n’a été validé que par une seule étude publiée sur deux annoncées.
- L’AFPBN rappelle que les tests doivent répondre à des critères stricts avant une intégration en pratique clinique.
- Son coût de 899 euros et l’absence de remboursement par la Sécurité sociale limitent l’accessibilité du test aux patients.
Le défi du diagnostic du trouble bipolaire
Le trouble bipolaire et la dépression présentent des symptômes similaires, ce qui rend leur distinction difficile. Un mauvais diagnostic d’un trouble peut entraîner des traitements inadaptés, notamment l’administration d’antidépresseurs chez un patient bipolaire, augmentant ainsi le risque de virage maniaque. Actuellement, l’identification repose uniquement sur des questionnaires cliniques et des échelles d’évaluation psychiatriques, avec un retard diagnostique moyen de 8 à 10 ans.
Dans ce contexte, le test myEDIT-B, censé offrir un diagnostic plus rapide et fiable, est perçu comme une avancée significative. L’alternance entre des épisodes de manie et de dépression est un aspect crucial à considérer. Mais est-il réellement fiable et applicable en clinique ? Une humeur fluctuante peut grandement influencer le comportement et le fonctionnement social des patients.

Symptômes et caractéristiques
Les troubles bipolaires se manifestent par une variété de symptômes et de caractéristiques qui peuvent différer d’un patient à l’autre. Les épisodes maniaques ou hypomaniaques sont souvent marqués par une euphorie excessive, une énergie débordante, une diminution du besoin de sommeil et des comportements impulsifs. À l’inverse, les épisodes dépressifs se caractérisent par une tristesse profonde, une perte d’intérêt pour les activités quotidiennes, des troubles du sommeil et une fatigue persistante.
Certains patients peuvent également traverser des phases mixtes, où des symptômes maniaques et dépressifs coexistent, rendant le diagnostic encore plus complexe. En outre, des troubles du comportement tels que l’irritabilité, l’agressivité ou l’anxiété peuvent également être présents. Dans certains cas, des symptômes psychotiques comme des hallucinations ou des idées de persécution peuvent survenir, compliquant davantage la prise en charge.
L’impact des troubles bipolaires sur la qualité de vie est significatif. Ils peuvent affecter la capacité des patients à maintenir un emploi, à entretenir des relations personnelles stables et à préserver leur santé globale. Un diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des patients et réduire les risques associés à cette maladie complexe.
myEDIT-B : une avancée technologique prometteuse ?
Le test repose sur une technique innovante d’édition de l’ARN couplée à un outil d’intelligence artificielle. Il analyse huit séquences spécifiques d’ARN, permettant d’identifier une signature biologique propre aux patients bipolaires et de la différencier de celle des patients souffrant de dépression unipolaire. Selon les laboratoires ALCEDIAG et SYNLAB, la sensibilité (détection des vrais positifs) et la spécificité (detection des faux négatifs) du test atteindraient plus de 80 %. Les avancées en médecine, notamment en psychiatrie et en neuroimagerie, ont rendu ce test possible en permettant d’identifier des biomarqueurs et d’améliorer la prise en charge des patients.
Pourquoi les experts appellent-ils à la prudence ?
Malgré ces promesses, de nombreux experts expriment des réserves quant à la validité scientifique du test. L’Association Française de Psychiatrie Biologique et Neuropsychopharmacologie (AFPBN) rappelle qu’aucun test ne répond actuellement aux critères nécessaires pour être utilisé en clinique. Les médecins jouent un rôle crucial dans l’évaluation de la validité de ces tests, en s’assurant qu’ils offrent des solutions rapides et efficaces pour le diagnostic de diverses pathologies directement en consultation. Parmi les critiques principales :
- Manque de validation clinique rigoureuse : une seule étude publiée (Translational Psychiatry) sur un total de 400 patients, alors que les recommandations exigent plusieurs cohortes indépendantes.
- Sélection biaisée des patients : ceux inclus dans l’étude avaient déjà un diagnostic établi, ce qui limite la pertinence du test pour des patients non diagnostiqués.
- Coût élevé (899 euros) et absence de remboursement, rendant ce test inaccessible à une majorité de patients.
- Méthode propriétaire unique à ALCEDIAG, alors que d’autres recherches internationales privilégient l’analyse des marqueurs génétiques (ADN) plutôt que l’ARN.
Les perspectives et les enjeux éthiques
Si la biologie moléculaire et l’intelligence artificielle ouvrent des perspectives prometteuses pour le diagnostic des troubles psychiatriques, il est essentiel de respecter des normes scientifiques strictes avant d’introduire un test en clinique. Le diagnostic psychiatrique reste un processus complexe, qui ne peut être réduit à un test sanguin seul. La prudence est donc de mise avant de promouvoir cet outil comme une solution diagnostique fiable. Les tests diagnostiques jouent un rôle crucial dans l’identification de diverses maladies, y compris les troubles psychiques comme le trouble bipolaire.
Pour l’instant, l’AFPBN et plusieurs experts insistent sur la nécessité de nouvelles études à grande échelle pour confirmer l’utilité de myEDIT-B et éviter des faux diagnostics ayant des conséquences lourdes pour les patients.

Bipolarité ou dépression, un diagnostic différentiel pas toujours simple
Distinguer un trouble bipolaire d’un épisode dépressif caractérisé n’est pas une tâche aisée. Ces deux pathologies partagent de nombreux symptômes, notamment une tristesse intense, une perte d’intérêt pour les activités, des troubles du sommeil et une fatigue persistante. Toutefois, le trouble bipolaire se distingue par l’alternance d’épisodes dépressifs et maniaques ou hypomaniaques, ces derniers étant marqués par une euphorie excessive, une diminution du besoin de sommeil, une hyperactivité ou des comportements impulsifs. Les dépressions dans le cadre du trouble bipolaire peuvent être particulièrement sévères et nécessiter une prise en charge spécifique, incluant parfois des traitements comme l’électroconvulsivothérapie.
La confusion vient du fait que certains patients bipolaires consultent uniquement lors de phases dépressives, sans présenter d’épisode maniaque visible au moment du diagnostic. De plus, divers facteurs biologiques, génétiques et environnementaux peuvent influencer l’apparition des symptômes. Les symptômes peuvent évoluer sur plusieurs années avant qu’un schéma bipolaire ne soit clairement identifié. D’où l’intérêt de recherches approfondies sur de nouveaux outils permettant d’améliorer la reconnaissance précoce de ce trouble. Une évaluation approfondie est essentielle pour distinguer les troubles de l’humeur et assurer une prise en charge adéquate.
Le diagnostic de la bipolarité aujourd’hui
Actuellement, le diagnostic du trouble bipolaire repose principalement sur une évaluation clinique approfondie réalisée par un psychiatre. Plusieurs outils sont utilisés, notamment des entretiens structurés, des questionnaires spécifiques comme le MDQ (Mood Disorder Questionnaire) et des échelles d’évaluation de l’humeur.
Le médecin analyse également l’histoire clinique du patient, en recherchant des antécédents familiaux de troubles psychiatriques et en évaluant l’évolution des symptômes dans le temps. Un suivi sur plusieurs mois est souvent nécessaire pour confirmer la présence de phases maniaques ou hypomaniaques. Il est aussi crucial de distinguer les différents types de phases, comme la manie, l’hypomanie et les phases mixtes, pour un diagnostic précis et une prise en charge adaptée.
Bien que certains marqueurs biologiques et neuro-imagerie soient étudiés dans la recherche, aucun test n’est actuellement validé pour un usage diagnostique en pratique clinique. C’est dans ce contexte que des innovations comme myEDIT-B tentent d’apporter une aide supplémentaire au diagnostic différentiel.
Conclusion
Le test sanguin myEDIT-B représente une avancée potentielle dans la différenciation entre dépression et trouble bipolaire, mais il demeure insuffisamment validé pour être intégré à la pratique clinique courante. Si l’innovation mérite d’être explorée, elle doit s’appuyer sur une recherche rigoureuse et garantir un accès éthique et équitable aux patients. En attendant, le diagnostic psychiatrique repose avant tout sur une évaluation clinique approfondie par des spécialistes, prenant en compte la variabilité des états maniques et dépressifs.
Bibliographie et liens utiles
- Communiqué de presse de l’AFPBN : Association Française de Psychiatrie Biologique et Neuropsychopharmacologie
- Article Medscape sur myEDIT-B : Medscape France
- Translational Psychiatry – Étude sur myEDIT-B : Lien vers la publication scientifique
- Informations sur la Fondation FondaMental et la recherche en psychiatrie : Fondation FondaMental
- Informations sur le test myEDIT-B d’ALCEDIAG : ALCEDIAG – myEDIT-B
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